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本制品采用了经典的考马斯亮蓝染色方法，以考马斯亮蓝R250为染料，可用于SDS-PAGE或非变性PAGE等蛋白电泳凝胶的染色，或Western转膜后PAGE胶上残余蛋白的检测。可以采用常规染色方法或快速染色方法。

• 电泳结束后，取凝胶放入适量考马斯亮蓝染色液中，确保染色液可以充分覆盖凝胶。
  
• 置于水平摇床或侧摆摇床上缓慢摇动，室温染色1小时或更长时间。
  
  • 具体的染色时间取决于凝胶的厚度和染色时的温度。凝胶较厚，温度较低，则染色时间宜适当延长。凝胶较薄，温度较高，则染色时间可以适当缩短。通常染色至凝胶的颜色和染色液的颜色非常接近，在染色液中几乎看不清凝胶时，可以认为已染色充分。染色2～4个小时或更长时间不会对最终的染色效果产生负面影响。
• 倒出染色液。染色液可以回收重复使用。
  
• 加入适量考马斯亮蓝染色脱色液，确保脱色液可以充分覆盖凝胶。
  
• 置于水平摇床或侧摆摇床上缓慢摇动，室温脱色4～24小时。期间更换脱色液1～2次，直至蓝色背景基本上全部被脱去，并且蛋白条带染色效果达到预期。通常蛋白条带在脱色1～2小时后即可出现。
  
  • 脱色期间可以在脱色液中加入一片吸水纸，可以使部分染料吸附在吸水纸上，加快脱色。
    
  • 脱色时间过长也会导致蛋白条带的颜色变浅。
• 完成脱色后，可以把凝胶保存在水中，用于后续的拍照等。保存在水中的凝胶会发生溶涨。如需避免溶涨，可以把胶保存在含20%甘油的水中。长期保存可以制备干胶。可以采用微波炉加热的方法进行快速染色。